種群造句-用種群造句

(1) 動物為了贏得種群的生存機會，用犧牲一半挽救另一半的方法擺脫困境的壯舉。斑羚在危難中所表現出來的智慧、勇氣和自我犧牲精神，會讓每一個讀過這篇文章的人早到精神的震撼的，而人類何嘗不是如此呢?

(2) 得先改變目前這種群龍無首的狀況，才能開展日后的工作。

(3) 一些過去種群繁盛的野生動物，由于被大肆捕殺，已經逐漸銷聲匿跡了。

(4) 一個領袖，一種群眾，一個國家。希特勒

(5) 一事無成！只不過是延長你這種群茍延殘喘的時間而已。

(6) 單個的生命和種群都起到一定作用就像你身體里的紅細胞它們自己有自己的生命周期，卻不知不覺的維持你的生命。

(7) 正如作者暗示的，這種進化可能發生在單個種群里面，對此他半信半疑。

(8) 可以認為，群落類型對大窩鋪天然油松種群遺傳分化有較大影響。

(9) 通過編制大豐自然保護區麋鹿種群生命表，繪制其種群增長曲線、死亡率曲線以及存活曲線。

(10) 相比之下，亞熱帶海洋的浮游植物的種群數量在夏季回落。

(11) 研究小組發現，曾經作為白頭海雕捕食對象的海鳥種群，如布氏鸕鶿和卡辛氏海雀，在海峽群島上的數量大大減少。

(12) 結果：種群的相對重要性存在著地點和季節的差異。

(13) 低海拔山坡六道木種群空間占據能力較強，高海拔山坡照山白種群有較大的空間占據能力。

(14) 通過對輝縣市麥田中后期主要害蟲及天敵自然種群數量的調查z aojv.，并運用時間生態位寬度和生態位重疊指數進行了分析研究。

(15) 而炔雌醚處理圍欄內，具有新生幼鼠的鼠兔種群的領域性行為發生頻率與對照相比則沒有顯著差異。

(16) 目的摸清貴州省余慶縣鼠種及優勢種，研究鼠類種群數量變化規律，為滅鼠工作提供科學依據。

(17) 昆蟲的分布型是種群的屬性之一，無論在理論生態、蟲情預測還是害蟲科學治理中，都有十分重要的意義。

(18) 采用去除法對高原鼢鼠種群繁殖力的變化進行了研究.

(19) 盡管棲息地容易遭到破壞，但大天鵝仍以18萬只的種群數量冠居天鵝家族之首，而且其棲息范圍也超出了其他種類的天鵝。

(20) 研究了兩種群相互競爭的具有非線性傳染率的自治類型的SIS傳染病模型，得到了一些平衡點穩定與否的閾值條件。

(21) 史蒂文森不是唯一參與俄羅斯建設高質量菜牛種群工程的美國人。

(22) 種群特征白刺花自然種群在干旱河谷呈集聚分布,在陽坡的種群集聚強度比在陰坡的低.

(23) 過去那種視競爭者為敵人，一定要置之死地而后生的做法已不再奏效，所有參與市場競爭的企業如同出于生態系統中食物鏈條上的生物種群，既相互競爭又相互依賴，在高度警惕的同時實現雙贏甚至多贏。

(24) 本文闡述了氣候、食料、水稻栽培制度和生物等因素對三化螟種群數量變動的影響，并指出作為螟蟲食料的水稻及其栽培制度的作用更為明顯。

(25) 方法不同濃度和不同時間飼喂小白鼠醋酸氯地孕酮餌料，觀察該鼠實驗種群的數量增長動態。

(26) 運用方差分析、X2檢驗、種間聯結顯著性等指數，對湖南吉首德夯地區的五柱絞股藍種群所在群落內主要物種的種間關系進行分析。

(27) 引入一個疫苗庫，通過接種疫苗提高抗體的適應度，通過免疫選擇防止種群的退化。

(28) 與日本海和鄂霍茨克海斑海豹相比，遼東灣斑海豹線粒體DNA的16296位點有1個堿基的插入，這個插入可以區分這幾個海區斑海豹種群。

(29) 剖析了混沌模型的隨機性、遍歷性和初值敏感性的特點，提出了多種群偽并行混沌遺傳算法。

(30) 芽庫是由植物上所有芽組成的，用于植物的營養繁殖，對植物種群乃是群落的結構和動態起到重要作用。

(31) 有些熊蜂種群的數量可以維持在一個相對穩定的水平上，與之相比，數量正在減少的熊蜂品種的基因多樣性較差，更容易受環境變化的影響和病原體的侵襲。

(32) 研究貴州雷公山禿杉種群空間分布格局和分形特征。

(33) 利用以前盧氏、西峽、淅川和內鄉4個縣的麝香收購數據，建立林麝種群邏輯斯蒂方程。

(34) 武夷山茶場的小綠葉蟬種群對啶蟲脒已經產生了高抗水平，抗性倍數為52.3倍。

(35) 曲蟲主要種群都具有較強的趨光性和群集性.

(36) 結果表明，大多數原生植物種群的生態位寬度沙漠化進程中逐漸降低，而侵入的沙生植物則呈現了相反的變化趨勢。

(37) 坡向對銳齒槲櫟種群的更新有重要影響，光照好的東南坡上的更新情況明顯比光照較少的西北坡好。

(38) 應用多樣性指數對科爾沁沙地榆樹疏林草地的物種多樣性進行了研究，并用空間格局指數測定了喬木種群的分布格局。

(39) 根據植物種群生態學原理，利用組織物質循環技術，對羊茅黑麥草和無芒雀麥的葉片出現、伸長、枯萎和死亡動態進行了研究。

(40) 潛在種群芽由5個和6個齡級構成，均以2齡級所占比重最大，呈穩定型齡級結構。

(41) 本文對主要蝗蟲的世代發生期、種群分布、遷移為害及其猖獗與水、土、植被、營養條件的關系，并對近年來蝗情作了分析。

(42) 研究結果表明，棲息地結構連接性、微生境結構特征的差異以及人為干擾是褐馬雞種群密度和集群行為差異的主要影響因素。

(43) 雜種群體薯形，皮色和芽眼深淺等經濟性狀的一致性表現于群體的雜合性程度相關不同，而與兩親本在這些性狀上的差異有關。

(44) 這樣便可保護當地的繁殖種群，也就是說可維持充沛和穩定的捕獲量。

(45) 林地鼢鼠種群是通過雌雄鼠的數量關系來調節種群繁殖.

(46) 本文采用動態可比性林木分級法，研究了東北東部天然赤松林的種群結構。

(47) 對四川九頂山自然保護區野生黑熊的種群動態進行了模擬分析。

(48) 目的：研究云南省大理市小獸類種群結構。

(49) 本文探討了不同寄主植物對煙粉虱種群暴發的影響。

(50) 這一研究結果對大袋鼠的人工繁育和種群保護有一定的指導意義。

(51) 新疆河貍種群通過其領域性及繁殖力的抑制與否來調節種群密度,其最大環境容納量約為每公里河段1個家族.

(52) 分離出不同月份苦豆子、駱駝刺、苜蓿、鈴鐺刺、甘草不同部位的內生細菌，研究阿拉爾地區豆科植物內生細菌種群動態。

(53) 他們以非常高的價格購買這些鳥類，特別是獵隼，以及數以千計的鳥類。每年的走私對野生種群產生嚴重后果。

(54) 可能表明這3個群體的羅氏沼蝦起源同一個種群，且分化較低。

(55) 在進行種群數量調查的同時，還對越冬灰鶴種群的年齡結構進行了探討。

(56) 種群生態位重疊值以褐家鼠與小家鼠、褐家鼠與黃胸鼠之間較高。

(57) 徐州九里山和新沂窯灣的鷺鳥種群自建群以來，種群規模逐年擴大。

(58) 以一芽兩葉春茶和土壤為原料，研究了不同施肥處理對茶園微生物種群和茶葉品質的影響。

(59) 科學家認為犬類能夠聞出他人的病癥是因其繼承了狼類的凈化血統，狼族需要能夠嗅出其種群中是否有傷病員。

(60) 基線監測工作的目的是要監測潛在環境情況和種群的轉變，以作為防避所有負面影響的警告系統。

(61) 在開花期以后,蒙古蒿無性系種群由生殖分株和營養分株組成.

(62) 經實測資料驗證，筆者提出的模型在擬合光皮樺種群自然稀疏過程中，均具有較高的可信度。

(63) 通過大量的樣方調查分析，結合濕地植被演替過程的規律(/4354128種群造句)，初步得出北固山濕地種群演替規律。

(64) 目的探討倉儲害螨優勢種腐食酪螨種群消長及其與生態因子的關系。

(65) 目的調查大理州洱源縣小獸類哺乳動物種群結構。

(66) 人類活動以及賊鷗對人類廢棄食物的依賴，在一定程度上改變動物食物結構，并對賊鷗生態習性乃至種群數量變化均產生一定影響。

(67) 另一個能幫助魚類種群的因素是，某些地區的人們出于宗教原因對食用海洋魚類心存芥蒂，因為他們認為海洋魚類以吃被沖下海的人類尸體為生。

(68) 這個時期種群的數量因為幾千頭新生牛羚而激增.

(69) 而如今，如果還有的話，也只有很少的純種本土灰鴨種群還在繼續存在。

(70) 并且，種群中已有抗性純合子個體存在。

(71) 目的了解濟南地區農村改廁對蠅類種群密度的影響，評價農村改廁的衛生效果。

(72) 分析了白皮松的群落學特征、徑級結構及其密度變化規律；繪制了存活曲線和死亡曲線，從多角度研究了白皮松幼林種群的動態變化規律。

(73) 綜合分析結果表明，割草地羊草種群的營養枝和根莖生物性狀要優于放牧地。

(74) 這主要是由于其有很強的萌蘗繁殖能力,這種無性繁殖方式降低了小種群中遺傳漂變和近交對遺傳多樣性的影響,使七子花的遺傳變異得到維持.

(75) 在不同生境條件下的固定樣地內，觀察分析了裂葉沙參種群的地上部分在一個生長季的生長過程和物候特點。

(76) 但科學家們最近發現了一個稀有的單居蜂種群，種群里的蜜蜂把花瓣一層層鋪起來搭建小窩。

(77) 目的掌握浙江省磐安縣主要病媒生物種群密度及其消長規律，為控制病媒生物的危害提供科學依據。

(78) 通過對受害國槐抽樣調查，系統研究了銹色粒肩天牛種群的自然死亡原因。

(79) 由于在遺傳算法中使用隨機的種群，這樣不僅能夠提高螞蟻算法的速度，而且在求精解的時候能夠避免陷入局部最優解。

(80) 于1997、1998年，對山西省蘆芽山自然保護區內巖鴿的繁殖生態和種群數量進行了觀察。

(81) 在寒武紀大爆發時期，主要生物種群的祖先在極短的時間內相繼出現，布爾吉斯葉巖就是在這之后的不久形成的。

(82) 第二，雖然熊破壞一些樹木，但是他們卻不是整個黃杉種群數量下降的原因。

(83) 由于獵殺鯨魚，鯊魚和大型魚類，我們也就減少了碳在這些物種群的儲存量。

(84) 水蟒生活的區域具有遺傳相似性，這一點引起了科學家的關注，水蟒的種群缺少多樣性，不足以應付突如其來的威脅，比如氣候的變化。

(85) 比起普通野生稻和柳葉箬種群，長喙毛茛澤瀉種群在光合份額和有性生殖份額方面對密度的變化要敏感得多，其無性小株死亡率也隨著初始密度的增加而上升。

(86) 遼東櫟種群的聚集性與其本身具有的萌蘗性有關，聚集分布可以增強遼東櫟種群的競爭能力，有利于遼東櫟種群的演化和健康發展。

(87) 事實是，這個地區的土著居民的歐洲移民一樣各屬不同種群。

(88) 在顯生宙地球歷史中，如此巨大且迅速的火山作用普遍被認為是巨大種群滅絕的原因。

(89) 一旦貝類遭到損害,便會減緩以貝類為食的海獺種群的恢復.

(90) 然后，他們這樣做，是有原因的：我們都知道，旅鼠的種群是繁榮與蕭條交替循還的，也就是數目呈馬爾薩斯式的曲線。

(91) 以5種不同蔬菜對黃曲條跳甲進行長達6個月的越冬世代飼養，觀察比較了不同寄主飼養的黃曲條跳甲實驗種群的生物學特性。

(92) 螞蟻一種群體生活的蟻科昆蟲，特征為只有雄蟻和生殖力強的雌蟻有蟻翅，生活在具有復雜群體組織的群落中。

(93) 周期性的局部地區的災變降低了種群的數量.

(94) 群體累積培養時，懸沙對輪蟲種群的雌體密度、雄體密度、孤雌生殖卵和休眠卵的密度以及種群的動態變化規律無顯著影響。

(95) 優勢種群為家蠅、尾黑麻蠅和絲光綠蠅.

(96) 野生種群自然繁育存在困難，人工種子繁殖及營養繁殖可獲得其幼苗。

(97) 研究區內有野生草本植物25種,其中優勢種群是狗尾草種群,亞優勢種群為灰菜、稗草種群.

(98) 結論為洮南地區鼠類種群研究及鼠害防制提供了參考依據。

(99) 采用樣地編年序列法，并利用生長方程計算不同林齡云南松的個體生物量、種群生物量、地上生物量和地下生物量的變化規律。

(100) 圖1大石雞種群線粒體控制區基因基于TN93的鄰接樹。

(101) 目的調查吉林洮南草原蚊蟲種群,開展現場蚊蟲防治試驗研究.

(102) 應用標記回收技術，研究了寄主及氣象因素對黃曲條跳甲種群擴散的影響。

(103) 因為在悉尼、佩思和霍巴特的多余鳥類放養而使得種群快速生長.

(104) 在一定條件下蟲生真菌是控制煙粉虱種群的最有效天敵。

(105) 結論基本摸清秀嶼港口岸蠅類種群組成及季節消長，對實施蠅類生物控制和開展傳染病監測等工作提供了科學依據。

(106) 結果顯示，來源于污染區的海州香薷種群的葉綠素含量和電解質外滲率受銅的影響明顯小于非污染區種群。

(107) 為了控制棗樹害蟲，對太谷地區棗園生態系統中主要害蟲、天敵的種群動態進行了調查研究。

(108) 造成5個種群這種遺傳分化的因素主要與地理隔離有關，而種群間低程度的遺傳分化估計與桔小實蠅在云南的發展歷史及生態適應有關。

(109) 原因很簡單，由于如今的過度漁撈，魚類種群急劇遞減，漁夫人數的減少將意味著更多的魚群。

(110) 群落所處的演替階段影響薇甘菊種群的開花結實，從而影響到薇甘菊種子的產生和種子庫的儲量。

(111) 研究人員在實驗室研究了三種墨西哥麗脂鯉種群。

(112) 根據直播稻區稻水象甲種群動態和分布特點，提出了相應的蟲情調查和測報防治建議。

(113) 對湖北省應山自然保護區蝶類資源進行調查研究，共發現蝶類68種，隸屬8科45屬，其中豹蛺蝶亞科的蝶類為保護區蝶類中的優勢種群。

(114) 前翅翅脈角分析有可能成為一種更有效、準確的種群形態分析方法。

(115) 刈割也使羊草種群地上生物量降低.

(116) 通過對梁山慈無性系種群稈形結構的研究，初步掌握了梁山慈相對直徑和相對高度的關系、胸徑與胸高壁厚的關系、梁山慈相對節間長度和節位數的關系。

(117) 由于種內互助作用的存在及食植者采食速率、食植者密度等因子的影響，牧草植物種群存在多個穩定平衡點。

(118) 這種進入泰國河流的南美洲魚種成為了這里的優勢種群.

(119) 他們將點火，制造石器工具，縫紉衣服，在身體上繪畫等等各種群居生存需要的技巧按照捕獵者和收集者的區分傳遞下來。

(120) 本文應用模糊聚類方法研究了煙蚜及其天敵的種群動態。